OAK

분열효모인 S. pombe에서 mRNA export와 관련된 spNic96 유전자의 기능에 대한 연구

Metadata Downloads
Abstract
진핵 생물에서 mRNP의 핵과 세포질 사이의 이동은 핵막에 존재하는 Nuclear Pore Complex(NPC)를 통해 이루어지며 이동 할 거대분자들을 특이적으로 인식하는 transport receptors(carriers)와 soluble transport factors들이 관여한다. mRNP의 carrier로 여겨지는 heterodimeric NXF-NXT단백질은 하등 진핵 세포인 효모에서부터 사람에 이르기까지 잘 보존되어 있으며, mRNP complex를 NPC까지 연결시키는 역할을 하는 것으로 추측된다. 효모에서 NXF와 homolog을 보이는 Mex67p은 mRNA 전사와 processing과정에 관여하는 여러 단백질들과 결합하여 export receptor로서의 기능을 담당한다. mRNA export관련 돌연변이들은 synthetic lethal screen을 이용하여 분열효모에서 mRNA export pathway의 가장 중요한 player인 Mex67와 synthetic lethality를 보이는 3종류의 mutant를 확인하였다. 그 중 하나의 mutant로부터 아직 기능이 밝혀지지 않은 새로운 유전자를 클로닝하여 spNic96이라 명명하였다. spNic96 유전자는 851개의 amino acid를 encode하고 있으며 ORF 부분에 1개의 intron이 존재한다. 이 유전자는 S. cerevisiae의 nucleoporin인 Nic96, S. pombe npp106과 유사성을 갖는다. spNic96 유전자는 성장에는 필수적이지 않았다.|In eukaryotes, nuclear export of mRNA occurs through the nuclear pore complex (NPC) embedded in the nuclear envelope, and is mediated by soluble transport factors. One of evolutionally conserved key nuclear export factors is a heterodimer, NXF-NXT. We have used synthetic lethal genetic screen in Schizosaccharomyces pombe, in order to identify mutations in genes that are functionally linked to mex67 (yeast homolog of NXF). Three mutations that are synthetic lethal in combination with the mex67 null allele were isolated and define in separate complementation groups. We isolated cognate gene by complementation of one synthetic lethal mutant. This gene(we named it as spNic96) encodes a predicted 851-amino acid ORF with one intron. spNic96 is similar to Sacchromyces cerevisiae nucleoporin, Nic96 and S. pombe npp106. This gene is not essential for growth.
Author(s)
정순임
Issued Date
2007
Awarded Date
2007-02
Type
Dissertation
URI
https://repository.sungshin.ac.kr/handle/2025.oak/3763
http://210.125.93.15/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000002630
Affiliation
성신여자대학교 대학원
Department
일반대학원 생물학과
Advisor
윤진호
Table Of Contents
Ⅰ. 서론 1
Ⅱ. 재료 및 방법
1. 실험재료 7
2. spNic96 knockout mutant 제조
(1)Subcloning을 이용한 knockout mutant 제조 13
(2)Double joint PCR(DJ-PCR)을 이용한 knockout mutant 제조 16
(3)S. pombe transformation 19
(4)spNic96 knockout mutant 확인 19
3. spNiC96-GFP construct 제조 22
Ⅲ. 결과 24
Ⅳ. 결론 39
참고문헌
Degree
Master
Publisher
성신여자대학교 대학원
Appears in Collections:
생물학과 > 학위논문
공개 및 라이선스
  • 공개 구분공개
  • 엠바고2007-04-25
파일 목록

Items in Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.